亞利洛錠５公絲
AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG
- 藥物證書
- 亞利洛錠５公絲
- 適應症
- 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
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- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署藥輸字第017013號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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1993-09-09
- 註銷理由
- 英文品名變更
- 有效日期
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1993-12-30
- 發證日期
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1988-12-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00201701304
- 中文品名
- 亞利洛錠５公絲
- 英文品名
- AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
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- 申請商地址
- 台北巿民權東路三段１４２號９０６室
- 申請商統一編號
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- 製造商名稱
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- 製造廠廠址
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AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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CYPRUS
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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- 相關連結
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藥物外觀
仿單資料
外盒/標籤/條碼