- 適應症
- 對CEFSULODIN具有感受性之綠膿菌所引起之下記感染症:敗血症、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染時、腎盂腎炎、膀胱炎、前立腺床炎、創傷、熱傷之二次感染、腹膜炎
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 小瓶附溶液
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶附溶液
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2001-05-28
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
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1998-10-30
- 發證日期
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1982-10-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00201060303
- 中文品名
- 達克舒林肌肉注射劑0.5公克
- 英文品名
- TAKESULIN INTRAMUSCULAR 0.5GM
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市南京東路三段217號7F
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
- 製造廠公司地址
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1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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