廠商主動通報,說明案內批號藥品於持續安定性試驗發現溶離度試驗結果不符合原核准規格, 1 藥品下架回收


 

回收分級:2
文號:106年12月12日 FDA藥字第1060049116號(食藥署藥品組)
日期:2017/12/15
產品:氧化鎂錠 MAGNESIUM OXIDE TABLETS "KINGDOM"
許可證字號:衛署藥製字第023521號
批號:T05239、T05294、T05295、T05346、T05347、T05622、T05624、T05626、T05658、T05659、T05660、T05681、T05710、T05717、T05718、T05719、T05720、T05773、T05776、T05779、T05876、T05878、T05912、T05913、T05950、T05951、T05984、T05985、T05986、T05A25、T05A26、T05A27、T05A29及T05A62
許可證持有者:景德製藥股份有限公司

 

  2017-12-15

  https://consumer.fda.gov.tw/GMPList/ProductList.aspx?nodeID=533

 

本文分享連結  http://drugs.olc.tw/articles/view/5a35743a-152c-49e0-8b98-26c6d38a10d1

 

藥物證書


氧化鎂錠
軟便。

 

藥物廠商


 

 


 

 

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