廠商主動通報,說明案內批號藥品於製程中過濾氮氣之濾心未通過檢測,導致產品潛在非無菌之風險, 1 藥品下架回收


 

回收分級:2
文號:106年8月21日 FDA藥字第1061408030號(食藥署藥品組)
日期:2017/08/31
產品:力復菲德注射劑 LEVOPHED Injection
許可證字號:衛署藥輸字第025322號
批號:761053A
許可證持有者:新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

 

  2017-08-31

  https://consumer.fda.gov.tw/GMPList/ProductList.aspx?nodeID=533

 

本文分享連結  http://drugs.olc.tw/articles/view/59a863bb-0e24-4c7f-9eb8-7a5ad38a10d1

 

藥物證書


力復菲德注射劑
急性低血壓、心跳停止。

 

藥物廠商


 

 


 

 

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