[回收藥品]生產作業程序、製程管制及環境監控作業無法確保產品之無菌保證


 

回收分級:第二級
文號:部授食字第1021150864號函
產品:汎生力卡因注射液、"汎生"宜克毒注射液、"汎生"福明注射液25公絲/公撮、"汎生"痛沒注射液20公絲/公撮、舒復靜脈注射劑(西華耑隆)
許可證字號:衛署藥製字第03954號、衛署藥製字第19793號、衛署藥製字第26380號、衛署藥製字第036768號、衛署藥製字第038615號
批號:1308001;1308030;1308004、1308005、1308006、1308007;1307112;1308040
許可證持有者:台灣汎生製藥廠股份有限公司
原因:生產作業程序、製程管制及環境監控作業無法確保產品之無菌保證

 

  2013-10-14

 

本文分享連結  http://drugs.olc.tw/articles/view/54d26357-cfdc-4b24-8a03-2721d38a10d1

 

藥物證書


"汎生"痛沒注射液20毫克/毫升(匹若卡)
骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、類風溼性關節炎、急性痛風、幼年型類風溼性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。
舒復靜脈注射劑(西華耑隆)
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

 

藥物廠商


 

 


 

 

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