[回收藥品]未在潔淨管制區之生產區生產;使用同一批號生產多批產品,無原物料領用紀錄、批次製造紀錄及最終產品檢驗紀錄等,無法確保使用該批號出貨之所有產品是否符合GMP規範;無生產批號、批次製造紀錄及原物料領用紀錄等


 

回收分級:2
文號:署授食字第0991104336號函
產品:成大酸痛軟膏10公絲/公克(吲哚美洒辛);克痛炎凝膠1%(待克菲那)(批號C92902)、"成大"酸痛軟膏10公絲/公克(吲哚美洒辛)(批號C91501);包裝室所發現之「生產流程進度表」內所列之所有產品
許可證字號:衛署藥製字第041839號;衛署藥製字第036867號、衛署藥製字第041839號
批號:
許可證持有者:成大藥品股份有限公司
原因:未在潔淨管制區之生產區生產;使用同一批號生產多批產品,無原物料領用紀錄、批次製造紀錄及最終產品檢驗紀錄等,無法確保使用該批號出貨之所有產品是否符合GMP規範;無生產批號、批次製造紀錄及原物料領用紀錄等

 

  2010-12-28

 

本文分享連結  http://drugs.olc.tw/articles/view/54d26351-6cd4-4d7d-9f08-2721d38a10d1

 

藥物證書


克痛炎凝膠1%(待克菲那)
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

 

藥物廠商


 

 


 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構